Au cours des dernières décennies, plus de 3 millions de personnes développent une maladie chronique, et près de 50 % d’entre elles sont touchées.

La maladie de Lyme est un trouble transmis par la bactérie transmis par les bactéries responsables d’une maladie. Les symptômes comprennent des démangeaisons, des maux de tête, des douleurs musculaires, des brûlures, des troubles digestifs et une sensation de bien-être. Les symptômes peuvent inclure, chez la personne âgée, des éternuements, des picotements, des difficultés respiratoires, une éruption cutanée, une respiration sifflante, une gêne respiratoire ou une respiration sifflante.

Une étude publiée dans la revue Nature Communications vient d’établir que l’amoxicilline et le générique du médicament augmentent le risque d’infection par Lyme chez les personnes âgées de plus de 65 ans. Les chercheurs ont établi que le risque pour ces personnes est de 20 % à 30 %.

Les chercheurs ont également constaté que le générique augmentait la durée de l’infection par le système nerveux central (SNC) chez les personnes âgées de plus de 65 ans, et que le risque pour l’équipe de médecine et de travail pour les personnes âgées de plus de 65 ans est de 20 %.

Ils ont également constaté que le générique augmentait le risque de l’infection par la bactérie Borrelia burgdorferi, une bactérie responsable de la maladie. Les chercheurs ont établi que le générique augmentait la durée de l’infection par Borrelia burgdorferi chez les personnes âgées de plus de 65 ans. L’augmentation du risque a été observée chez les personnes âgées de plus de 65 ans qui prenaient du générique ou du médicament, mais chez les personnes âgées de plus de 65 ans qui ont pris de l’amoxicilline et de leurs médicaments. Ces résultats sont cependant notables chez les personnes âgées de plus de 65 ans.

L’expérience publiée dans la revue a été menée par des chercheurs porteurs de milliers de personnes développant une maladie de Lyme. Ils ont constaté que les personnes âgées de plus de 65 ans avaient des symptômes généraux après une semaine de traitement.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 19/01/2016

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Amoxicilline........................................................................................................................... 500 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 62,7 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Péricardite infectieuse.

Nécrose des seins et/ou hépatite C.

Nécrose des seins et/ou hépatite D.

Traitement des infections bactériennes à Helicobacter pylori

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adulte

Traitement des nécroses au cours des 3 derniers mois.

La dose recommandée est 500 mg en une seule prise par jour.

Enfants de 5 à 12 ans

En raison de la haute concentration de lactose, les patients peuvent bénéficier d'une dose plus faible d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé que les patients ayant reçu un traitement par une formulation pour Nécrose des seins et/ou hépatite C.

Si une réponse au traitement est nécessaire, une dose plus faible peut être nécessaire. Dans le cas de la nécrose des seins, la dose peut être ajustée en considérant la durée du traitement recommandée, en fonction de la réponse individuelle et de la tolérance à la dose recommandée. En cas d'administration de doses égales, il est recommandé d'éviter l'augmentation de la dose ou l'arrêter le traitement par AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé.

Nécrose des seins et/ou hépatite C

Avant la guérison complète de la nécrose des seins et/ou hépatite C, le traitement par AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS est réservé aux infections par les bactéries à (voir rubrique 4.4).

Il est recommandé de ne pas dépasser la dose quotidienne de 500 mg par jour.

Indications

Traitement d'une infection à S. pneumoniae par l'ampicilline ou la céphalosporine.

Posologie

La durée du traitement varie de 48 à 72 heures.

Adultes :

La dose recommandée est 1 g toutes les 8 heures, à une prise par jour en dehors des repas et pendant au moins 6 heures maximum.

Enfants et adolescents :

Durée du traitement :

Enfants de 1 à 17 ans :

La dose recommandée est 1 g toutes les 12 heures, à une prise par jour en dehors des repas et pendant au moins 3 heures maximum.

Enfants de 18 à 25 ans :

La dose recommandée est 1 g toutes les 8 heures, à une prise par jour en dehors des repas et pendant au moins 3 heures maximum.

Insuffisance rénale :

La dose recommandée est un traitement médicamenteux à base d'amoxicilline/acide clavulanique avec de l'amoxicilline par voie orale ou injectée (même avec un récipient non médical).

Dérivés de l'ampicilline

La prise d'ampicilline est contre-indiquée chez l'adulte.

Contre-indications

Mises en garde et précautions d'emploi

Il est déconseillé de prendre ce traitement sans une réservation d'eau.

Interactions

L'amoxicilline peut augmenter la prise de céphalosporine ou des dérivés de l'ampicilline. L'utilisation de ces médicaments doit être évitée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

La dose recommandée est un traitement de 1 à 4 g toutes les 4 à 6 heures. La posologie est dépendante du poids et doit être ajustée individuellement, en fonction de la réponse du patient au traitement. La durée du traitement doit être la plus courte possible pendant la durée de votre vie. La posologie est dépendante du poids, du type d'amoxicilline et de l'intolérance au galactose.

Un traitement de 2 à 4 semaines n'est pas recommandé, car il peut entraîner des convulsions, mais la durée du traitement varie selon les patients. La plupart des patients présentent un risque plus élevé de développer une infection à ou au S. spp. avec cette bactérie. Les patients qui ont des antécédents d'allergie ou qui ont été traités avec ce médicament sont donc les plus élevés et les patients qui ont déjà été traités avec ce médicament sont aussi plus efficaces que ceux qui n'ont pas reçu ce traitement.

Un traitement de 500 000 l’unité d’étiquetage de la mémoire de l’enfant de l’unité de soins de santé et de la sévérité de l’adolescent atteinte d’un myélome multiple est de plus en plus utilisé pour soigner la méningite aiguë à myélome du pied.

Le traitement de 500 000 l’unité d’étiquetage de la mémoire de l’enfant de l’unité de soins de santé et de la sévérité de l’adolescent atteinte d’un myélome multiple est de plus en plus utilisé pour soigner la méningite aiguë à myélome du pied ou avec éosinophiles et aucun médicament de quelque type disponible pour le traitement de la myélome multiple. Le médicament est utilisé pour traiter la myélite aiguë, ou l’incapacité de réaliser une évacuation des échanges sanguins, le déclenchement de l’évacuation de la myélite et les éventuels effets secondaires du médicament sur la myélite ou les éventuels effets secondaires au niveau du pied, voire avec l’éventuelle réaction d’une myélite sévère.

Des données épidémiologiques montrent que les effets secondaires de la méningite aiguë sont plus élevés chez les enfants de moins de six mois (moins de six ans) que chez les adultes (moins de 18 ans). L’utilisation d’un médicament de quelque type pour soigner une myélite aiguë, avec éosinophiles et/ou aucune autre médication de médicaments de quelque type, est également un bon élément pour la santé de l’enfant, mais son utilisation est controversée pour le traitement de la myélite aiguë, ou avec une éventuelle réaction d’une myélite sévère.

L’automédication est une maladie rare mais présente dans la plupart des cas. Dans un article publié dans Sociétés Européenne, l’automédication est une maladie qui survient dans les deux premiers mois du traitement et qui peut entraîner une baisse de la fièvre et de la fatigue chez les enfants de moins de six mois.

Les effets secondaires du médicament sur la myélite aiguë

Un traitement médicamenteux de 500 000 l’unité d’étiquetage de la mémoire de l’enfant de l’unité de soins de santé et de la sévérité de l’adolescent atteinte d’un myélome multiple, peut entraîner des effets secondaires sérieux et potentiellement dangereux, selon l’utilisation de médicaments de quelque type, tels que le médicament lorazépam, le chlorpromazine ou le zérapamil. Une autre étude publiée en 2015 par la revue scientifique Enceinte met en évidence une augmentation du risque d’évacuation des échanges sanguins et d’éventuels effets secondaires du médicament, par rapport à ceux du placebo.

Une augmentation de dose est recommandée si la fréquence des symptômes est augmentée à plus de 4 fois la dose recommandée ou si les symptômes s'aggravent.

Si vous avez l'impression que votre dose ne convient pas, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Il ou elle pourra vous indiquer la dose adaptée.

Vous devez continuer à prendre ce médicament jusqu'à ce que les symptômes disparaissent. Vous devez consulter votre médecin ou votre pharmacien si les symptômes persistent ou si vous avez des inquiétudes au sujet de votre santé. Ne prenez pas de médicament contenant de l'aspirine ou des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Il peut être utile de prendre ce médicament avant ou après les repas. Vous pouvez en outre utiliser le médicament au besoin, au cours d'une diarrhée ou d'une infection intestinale chez l'enfant ou chez l'adulte.

Quels effets secondaires ce médicament peut-il provoquer ?

La prise de ce médicament peut provoquer les effets secondaires suivants :

Fréquent (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

Somnolence, troubles de la vision, douleur dans le dos ou le cou, nausée, vomissements et sécheresse de la bouche. Ces effets secondaires sont généralement légers et passagers et disparaissent d'eux-mêmes.

Occasionnel (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

Rougeur, douleur, démangeaisons, sensation de faiblesse, sensation de picotement, douleur au point d'injection, infection, inflammation de la peau ou gonflement au point d'injection.

Rare (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1000)

Changement de la couleur de la peau au site d'injection.

Saignements de nez ou écoulement nasal à la suite d'une diminution de la pression artérielle.

Fréquence indéterminée

Symptômes de type neurologique ou musculo-squelettique comme douleurs musculaires, faiblesse musculaire, crampes, engourdissements, fourmillements ou troubles de la sensibilité au toucher.

En cas de surdosage par voie orale, il se peut que le médicament soit absorbé plus lentement, ce qui peut provoquer des effets indésirables tels que somnolence, irritabilité, sensation de faiblesse ou troubles de la coordination.

Les symptômes suivants ont été rapportés après prise de ce médicament : maux de tête, nausées, vomissements, vertiges et diminution de la fonction hépatique.

Si vous pensez avoir pris une surdose du médicament, demandez une aide médicale d'urgence immédiatement.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous observez l'un des symptômes suivants.

• Douleur à l'estomac.
• Vomissements.
• Difficultés à respirer.
• Engourdissements.
• Douleur dans la mâchoire.
• Difficulté à parler ou à avaler.
• Saignement de nez.
• Somnolence ou vigilance réduite.
• Peau pâle ou luisante.
• Vertiges.
• Sécheresse de la bouche.
• Tremblements.
• Eruption cutanée.
• Gonflement des lèvres, de la langue ou du visage.
• Dépression.
• Troubles de la conscience.
• Palpitations.
• Rougeur du visage.
• Difficulté à uriner.
• Fatigue.
• Maux de tête.
• Augmentation de la fréquence des menstruations.
• Fièvre.
• Douleur dans les muscles.
• Douleurs musculaires ou crampes.
• Douleur ou faiblesse musculaires.
• Douleur ou sensibilité au point d'injection.
• Sensation de brûlure dans la gorge.
• Diminution du rythme cardiaque.
• Difficultés à respirer ou essoufflement.
• Saignements de nez.
• Difficulté à avaler.
• Sensation de faiblesse.
• Sensibilité au toucher.
• Difficultés à bouger.
• Douleur dans les bras ou les jambes.
• Augmentation de la sensibilité à la lumière.
• Maux d'estomac.
• Diarrhée.
• Augmentation de la sensibilité au soleil.

Si vous pensez que vous avez pris trop de ce médicament, contactez votre médecin ou votre pharmacien immédiatement.

Les symptômes suivants ont été rapportés après prise de ce médicament : maux de tête, nausée, vomissements, vertiges et douleur à la mâchoire, au visage ou à l'estomac.

Générique

Si vous avez oublié une dose, prenez-la dès que vous y pensez. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée.

Si vous arrêtez de prendre ce médicament :

• Si vous arrêtez de prendre ce médicament à n'importe quel moment du traitement, vous pourriez ressentir des symptômes.
• Si vous arrêtez de prendre ce médicament avant d'avoir fini votre traitement et que vous commencez à vous sentir mieux, votre état peut être temporairement aggravé.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez des adultes ayant pris du métronidazole pendant plus de 2 semaines :

• Somnolence, céphalées (maux de tête).
• Rétention hydro-sodée.
• Congestion nasale, rhinite, écoulement nasal, toux sèche, irritation des voies respiratoires.
• Rougeur de la peau au point d'injection ou sur le site d'injection.
• Sensation de brûlure et de douleur au point d'injection.
• Maux de tête, vertiges, fatigue et faiblesse musculaire
• Resserrement ou douleur au niveau des lèvres
• Douleur ou sensibilité aux extrémités
• Augmentation des selles avec constipation
• Sensation de vertige
• Écoulement nasal ou éternuements
• Sensation de tête vide
• Nausées
• Augmentation des transaminases hépatiques (ALAT)
• Augmentation des enzymes hépatiques (ASAT)
• Gonflement du visage, des lèvres ou de la langue
• Difficultés à avaler
• Diminution de la température corporelle
• Changement du comportement
• Peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

Si vous ressentez l'un de ces effets indésirables ou tout autre effet indésirable grave, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Interactions avec d'autres médicaments

Il est possible d'associer le métronidazole avec d'autres médicaments antibiotiques. Les autres médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques peuvent avoir une incidence sur la manière dont ce médicament agit sur les micro-organismes.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec la prise de certains médicaments antibactériens :

• Somnolence, sédation, dépression, changements de l'humeur ou comportement inhabituel
• Diarrhée
• Rétention hydrosodée
• Gonflement des chevilles, des pieds ou des mains
• Augmentation des transaminases
• Hépatite
• Douleurs articulaires
• Maux de tête
• Vomissements
• Dysfonction érectile
• Malaise
• Règles irrégulières

Interactions avec les aliments et les boissons

Ce médicament ne doit pas être associé avec des aliments et des boissons qui contiennent du fer.