Quelle est la prise en charge du médicament générique du laboratoire GlaxoSmithKline?

La pharmacie en ligne du laboratoire GlaxoSmithKline, fabriqué par le laboratoire Roche, est en faveur de la prise en charge du médicament générique du laboratoire Roche. Cet article est destiné à vous informer sur les différents types d'ordonnances et les recommandations de votre pharmacien. Découvrez notre avis sur la prise en charge du médicament générique du laboratoire GlaxoSmithKline.

Les indications

Le médicament générique du laboratoire GlaxoSmithKline est approuvé par la Food and Drug Administration, la seule, du même niveau de réglementation. Cependant, il est important de rappeler que l'utilisation du médicament générique du laboratoire GlaxoSmithKline ne permet pas de se développer en automédication pour les personnes qui ne peuvent être enceintes.

Prise en charge et recommandations de votre pharmacien

Si votre médecin vous a informé(e) que vous prenez des médicaments génériques du laboratoire GlaxoSmithKline, vous devez demander à votre médecin de vous prescrire des médicaments génériques du laboratoire GlaxoSmithKline. Vous devez également demander à votre médecin de vous prescrire des médicaments génériques du laboratoire Roche. En effet, les médicaments génériques du laboratoire GlaxoSmithKline sont les mêmes que ceux du laboratoire Roche.

Quels sont les effets secondaires de GlaxoSmithKline?

Les effets secondaires courants de GlaxoSmithKline sont les maux de tête, les maux de ventre et les maux d'estomac. Les effets secondaires plus graves sont généralement les maux de tête, les nausées et les vertiges.

Les maux de tête sont rares. Les effets secondaires courants sont les nausées et les vomissements, mais ces effets secondaires peuvent disparaître à l'arrêt du traitement et des conséquences graves sont rares.

Interaction des médicaments

Dans certains cas, il est préférable de l'administrer aux médicaments. De plus, un médicament dans sa composition doit être pris à la lettre. Les personnes qui se sont détruites par la suite peuvent avoir besoin d'un médicament pour un effet secondaire.

Le risque d'interaction entre les deux médicaments doit être évalué rapidement. Les personnes qui prennent les deux médicaments doivent réduire leur dose à environ 30% à 60 minutes avant de commencer le traitement. Les autres médicaments peuvent également augmenter le risque de réactions allergiques.

Précautions particulières de l'utilisation

Il est important de discuter avec votre médecin des interactions possibles avec le médicament générique du laboratoire GlaxoSmithKline.

Augmentin ® 1g/28 sachets boîte de 30 sachets

• 100 sachets
• Boite

Prix : 17,88€

Le médicament Augmentin® 1 g/28 sachets est un antibiotique de la famille des pénicillines, indiqué dans le traitement des infections respiratoires (angine, sinusite, otite), des infections gynécologiques et urinaires et des infections cutanées.

Indications

Le médicament Augmentin® 1 g/28 sachets est indiqué dans le traitement des infections suivantes dues à des bactéries sensibles :

• angine
• otite
• sinusite

Posologie et mode d'emploi :

• Posologie adulte: 1g 2 fois par jour pendant 5 jours.
• Posologie enfant de 6 à 12 ans: 50 à 100 mg 2 à 3 fois par jour pendant 5 jours.

Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant.

La dose maximale est de 6 g/jour.

La durée de traitement par Augmentin® 1 g/28 sachets ne doit pas dépasser 5 jours.

Si Augmentin® 1 g/28 sachets vous est prescrit pour la première fois, vous devez utiliser 2 g d'Augmentin® 1 g/28 sachets au début du traitement, et 1 g 2 fois par jour par la suite.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Effets indésirables

Des réactions allergiques graves peuvent se produire, en particulier en cas d’association avec les aminosides ou avec les médicaments contenant de l’isoniazide. Les symptômes incluent : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, difficultés respiratoires, gonflement des lèvres, de la langue ou de la gorge. Dans ce cas, il faut arrêter le traitement et prévenir immédiatement votre médecin.

Conduite à tenir en cas de surdosage

• Sensation de brûlure dans la gorge, nausée, vomissements, douleurs à l'estomac, selles molles ou diarrhées peuvent être les symptômes possibles de surdosage.
• Appelez immédiatement votre médecin
• Arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.

Mises en garde et précautions

• Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Avertissement

La responsabilité de ce site ne saurait être engagée dans le cas où le contenu de ce site serait incompatible avec les règles en vigueur dans le pays depuis lequel le site est accessible.

Conservation

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Prévenez votre médecin ou pharmacien si vous avez des doutes sur la sécurité de ce médicament.

Autorisation de mise sur le marché

Le médicament Augmentin® 1 g/28 sachets est commercialisé par la société ABBVIE, fabricant des génériques de l'Augmentin®.

Autres médicaments et Augmentin® 1 g/28 sachets

Aucun médicament contenant de l’Augmentin ne doit être pris par voie orale. Il doit être avalé entier avec un verre d’eau. En aucun cas ABBVIE ne pourra être tenu responsable de tout effet indésirable survenu suite à l’utilisation des médicaments de la gamme Augmentin.

Informations complémentaires

• Les effets indésirables rapportés avec ce médicament sont :

• troubles digestifs : vomissements, nausées, diarrhées, douleurs à l’estomac ;
• éruption cutanée, démangeaisons ou éruptions, urticaire
• poussées d’herpès ou fièvre
• fatigue
• douleurs musculaires, crampes musculaires, myalgies ;
• caillots de sang dans les veines, varices, hémorragie
• gain de poids, obésité, troubles de la libido
• fonction érectile diminuée
• réactions allergiques cutanées (éruption, démangeaisons, rougeur, urticaire)
• diminution du nombre de cellules sanguines, saignements du nez, hémorragies ou formation de caillots de sang

Avis du Comité pour l'Evaluation des Risques en matière de Pharmacodépendance (EPAR)

Après lecture de l’EPAR, je vous recommande de faire une recherche sur l’antibiotique que vous venez d’acheter.

Données de sécurité préclinique

Une toxicité sur le système nerveux central et périphérique peut être observée chez les animaux de laboratoire après l'administration à forte dose de la pénicilline G et les autres antibiotiques de la classe des pénicillines. Dans les études de toxicité sur le système nerveux central, aucun effet n'a été observé à la dose recommandée (1 g/28 sachets).

Les études de toxicité sur le système nerveux périphérique, conduites chez le rat et le chien, n'ont pas révélé d'effet sur le système nerveux périphérique.

Données cliniques

Dans les études cliniques conduites chez l’animal, le profil de sécurité des comprimés d’Augmentin 1 g/28 sachets est similaire à celui de la suspension d’Augmentin 1 g/28 sachets. Les comprimés d’Augmentin 1 g/28 sachets ne sont pas destinés à la voie orale.

Aucun signe de toxicité n’a été observé après l’administration à des doses allant jusqu’à 1 g/28 sachets/kg chez des chiens ayant reçu de la pénicilline G ou de la pénicilline A par voie intraveineuse. Chez les chiens, la toxicité a été observée après administration de doses allant jusqu’à 4 g/28 sachets/kg de pénicilline G.

Des effets indésirables sur la moelle osseuse (anémie), sur les ganglions lymphatiques et sur les organes hématopoïétiques ont été observés chez des rats traités par la pénicilline G administrée par voie intraveineuse. Ces effets se sont poursuivis jusqu’à ce que les organes hématopoïétiques atteignent un stade avancé.

Chez les rats ayant reçu de la pénicilline G par voie intraveineuse pendant 15 jours, on a observé une augmentation du nombre de cellules sanguines et de la formation de caillots. Chez les rats traités pendant 4 semaines avec de la pénicilline G par voie intraveineuse ou orale, les effets indésirables observés comprenaient des vomissements et une hyperthermie.

Les effets indésirables observés chez les chiens qui avaient reçu de la pénicilline G par voie intraveineuse pendant 15 jours et qui sont consignés dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) ont été observés à des doses allant jusqu’à 1 g/28 sachets/kg (plus de 15 fois la dose recommandée chez l’homme).

Les effets indésirables observés chez les chiens ayant reçu de la pénicilline G par voie orale pendant 15 jours ont été observés à des doses allant jusqu’à 25 mg/kg/jour (plus de 10 fois la dose recommandée chez l’homme) et sont consignés dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP).

Des effets indésirables tels que des vomissements et de la diarrhée sont observés chez les chiens qui ont reçu de la pénicilline G par voie orale pendant 15 jours. Les effets indésirables observés chez les chiens ont été observés à des doses allant jusqu’à 100 mg/kg/jour (plus de 2 fois la dose recommandée chez l’homme) et sont consignés dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP).

L’augmentation du nombre de globules blancs chez les chiens traités par pénicilline G par voie orale pendant 15 jours a été associée à une augmentation de l’inflammation. Des effets indésirables tels que vomissements, diarrhées et diarrhée ont été observés chez les chiens ayant reçu de la pénicilline G par voie orale pendant 15 jours.

Information patient approuvée par Swissmedic

Augmentin®

GlaxoSmithKline AG

Qu'est-ce que Augmentin et quand doit-il être utilisé?

Augmentin est un médicament contre les infections fongiques de l'endocarde.

Augmentin peut également être utilisé pour traiter les infections fongiques suivantes:

• Infections des voies respiratoires supérieures;
• Infections des voies respiratoires inférieures;
• Infections des sinus, thoraciques et du cou chez les femmes enceintes.

Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué.

Quand Augmentin ne doit-il pas être pris/utilisé?

Augmentin ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible (rétention urinaire).

Si vous avez pris Augmentin 1 à 2 fois par jour, entraînez des résistances hépatiques.

Ne pas utiliser Augmentin si vous avez pris plus d'une dose de médicament par jour.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Augmentin?

La survenue de complications après l'utilisation de Augmentin peut être très bien tolérée. Par conséquent, vous ne devez pas conduire, utiliser des machines ou utiliser des médicaments qui pourraient être dangereux pour votre corps. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, demandez immédiatement un médecin.

Après une utilisation de Augmentin, vous devriez cesser le traitement et reprendre votre activité. Si vous avez l'impression que l'un des effets indésirables devient grave, vous devez en informer votre médecin.

Comment utiliser Augmentin?

Ingrédients non médicinaux

Les médicaments contenant de l'amoxicilline et des pénicillines sont déconseillés dans les cas suivants:

• Si vous avez pris trop d'antibiotique pour une infection sérieuse, d'autres antibiotiques peuvent être utilisés (ceci est particulièrement vous avez dû traiter une infection sérieuse ou une maladie grave);
• Si vous avez déjà présenté des symptômes d'allergie ou d'asthme déclenchés par l'un de ces deux types de médicaments (rhume, bronchite);
• Si vous souffrez d'une maladie du foie, d'un foie fonctionnel ou d'une autre organe;
• Si vous avez eu une réaction grave au cours des 2 derniers mois (par ex.

  Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

  L'amoxicilline appartient au groupe des antibiotiques.

  On l'utilise lorsque la bactérie Pseudomonas dans le corps se multiplie et les symptômes disparaissent. Lorsque cette bactérie se multiplie dans l'organisme, elle peut s'étendre à l'intérieur du corps. Elle est également responsable de sa prolifération.

  Cette bactérie est transmise au système nerveux central. Lorsque elle est exposée à un stimulus (médicament, virus ou champignon, aussi dans le corps), le système nerveux central fait son activité. Cela conduit à une relaxation des muscles lisses et à une augmentation de la pression sanguine. Cela entraîne une relaxation des muscles squelettiques, qui entraîne une augmentation du flux sanguin et des déchets. Ce flux sanguin accroît le métabolisme de l'enzyme PDE-5. Cela conduit à une diminution de l'activité des enzymes PDE-5.

  Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

  Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

  Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

  Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

  4 mg Chaque comprimé blanc, biconvexe et sécable, contient 1 mg d'amoxicilline par comprimé.

  L'émétologue de la clinique de Gynécologie de l'Hôpital Saint-Louis à Lyon a donné la mise en évidence de l'augmentation des taux de grossesse, des taux de naissance et du retour à l'âge adulte pour le cholestérol total chez les femmes, avec le cholestérol décroissant par leur état de santé publique, les taux de naissance et du retour à l'âge adulte. Le cholestérol total est le plus souvent associé à une hypoglycémie et à un risque de malformations cérébrales avec un taux de naissance de 1,3g/100 ml et du taux de naissance de 0,7g/100 ml. Ces taux sont également associés à un risque de diabète, d'insuffisance cardiaque et de dépression, une augmentation des taux de mortalité cardiovasculaire et de l'hyperglycémie, une hypoglycémie et une augmentation de l'utilisation du diurétique (même à dose faible).

  Mesures de contrôle et surveillance

  Les études de contrôle de la grossesse montrent une augmentation de la fréquence des taux de naissance et du retour à l'âge adulte, de la naissance à 12 mois et de la naissance à 7 ans. Cette augmentation de la fréquence des taux de naissance et du retour à l'âge adulte est particulièrement importante chez les femmes, mais il peut se produire en prévention primaire. Cette augmentation est particulièrement importante chez les femmes enceintes et allaitantes. L'évaluation de la fonction grossesse peut également inclure une évaluation du retour à l'âge adulte des taux de naissance et du retour à l'âge adulte. La surveillance étroite du retour à l'âge adulte, en particulier chez les femmes enceintes et allaitantes, doit être instaurée dans les 48 heures suivant le début de l'étude, avec une surveillance étroite de la grossesse et de la naissance.

  Régulation de la grossesse et des taux de naissance

  Lors d'études de contrôle de la grossesse, des taux de naissance et des taux de naissance à 6 mois ont été associés. La prise en charge des taux de naissance à 6 mois est particulièrement importante dans les études de contrôle de la grossesse. L'évaluation des taux de naissance et du retour à l'âge adulte peut également être instaurée à partir de la fin de l'étude de contrôle de la grossesse, à la fin de la grossesse et à la fin de la grossesse et à la fin de l'allaitement. La surveillance est particulièrement importante chez les femmes enceintes et allaitantes. Il est essentiel de surveiller les taux de naissance et de surveiller la grossesse et de prévenir les taux de naissance et du retour à l'âge adulte.

  Fonctionnement des grossesses et des taux de naissance

  Lors d'études de contrôle de la grossesse, des taux de naissance et des taux de naissance à 3 mois et 6 mois ont été associés. La prise en charge des taux de naissance à 3 mois et 6 mois peut être instaurée dans les 48 heures suivant le début du départ du délai de conception, à la fin de l'allaitement et à la fin du départ de l'allaitement. La surveillance est particulièrement importante chez les femmes enceintes et allaitantes. Il est essentiel de surveiller les taux de naissance et de surveiller la grossesse et la naissance pendant le départ.