Dans le monde de la vie moderne, la finastéride est le premier médicament contre l’éjaculation précoce qui fonctionne. C’est une nouvelle génération de médicaments de la famille des Propecia. Dans son livre Le Propecia: un livre sur le traitement des problèmes d’éjaculation, le docteur François Giuliano a révélé que la finastéride n’avait pas démontré son efficacité, mais elle a précisé qu’elle a échoué dans l’hiver pour s’atténuer d’une trouble d’éjaculation. Il a donc également révélé qu’elle a fait un délai d’attente, ce qui a permis de prolonger son tempsCette dernière a révélé que la finastéride n’a pas influé l’efficacité, mais c’est à elle qu’elle a le temps de prendre sa propre dose, sans avoir à dépasser la dose prescrite parce que l’effet de la finastéride sur l’éjaculation n’a pas été retenu. Il a également découvert que la finastéride a un effet palliative de précaution, même lorsqu’elle n’a pas été testéeIl a déjà révélé que le patient prenait une éventuelle dose de finastérideA l’instar de l’automédication, il a révélé qu’il y avait une différence dans l’efficacité en termes de , mais le nombre d’effets indésirables ne s’est pas révélé nécessaireIl a également affirmé que le finastéride n’a pas les effets négatifs du finastéride. Il a également affirmé que l’efficacité du traitement a été démontrée par plusieurs patientsIl a également s’agissant du sevrage, a-t-il précisé.

Date de l'autorisation : 19/11/2001

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

FINASTERIDE ALCONTRALLEZ 100 mg, comprimé pelliculé (AERICA), comprimé sécable (B/6), solution pour perfusion,

FINASTERIDE TEVA 100 mg, comprimé pelliculé (AERICA), comprimé sécable (B/6), solution pour perfusion,

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour Un comprimé)
  • >  FINASTERIDE  100 mg

Présentations

> 1 homme (pe)

Code CIP : 34009 300 876 3 3

Déclaration de commercialisation : : 19/05/2001

Cette présentation est

agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 10,09 € 

Honoraire de dispensation

: 1,02 € 

Prix honoraire compris : 10,09 € Taux de remboursement : 65%

> 1 homme (pe) de pharmacie(s) de ville

Code CIP : 34009 300 876 4 3

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 15,50 € 

Prix honoraire compris : 15,50 € Taux de remboursement : 65%

> 1 homme (pe) de ma pharmacie(s) de ville

Code CIP : 34009 300 876 5 4

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L. P.

Le finastéride n'est pas une précieuse perte de cheveux. Il y a quelques années, le groupe pharmaceutique allemand Lilly a acquis de nouveaux médicaments commercialisés avec l'ANSM pour le traitement des patients présentant une insuffisance cardiaque congestive et une hypertrophie de la prostate. Dans son numéro de février, le ministre de la Santé François Braun avait précisé que le finastéride pourrait être utilisé chez les patients présentant un diabète de type 2.

L'ANSM a conclu au traitement par le finastéride, qui contient deux ingrédients différents, le finastéride 1 mg et le finastéride 5 mg, en comprimés. Le finastéride 5 mg est le plus largement utilisé en France. Le finastéride est un médicament de la famille des Dérivés de la 5-HTP, qui est utilisé pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (hypertrophie de la prostate). Le finastéride 5 mg est l'une des plus couramment utilisés.

L'ANSM a décidé d'ajuster l'utilisation du finastéride dans les indications suivantes :

- les patients hypertendus (hypertrophie de la prostate) : il existe un risque élevé de réactions allergiques chez le patient atteint de cancer du sein.

- les patients hypertendus (hypertrophie de la prostate) : il existe un risque accru d'effets indésirables gastro-intestinaux ou autres symptômes gastro-intestinaux lors de la prise de finastéride.

Pour chaque patient, le traitement par finastéride doit être interrompu au moins une semaine avant le début du traitement par le finastéride.

La prise du finastéride par voie orale et par voie sous-cutanée peut être nécessaire avant ou après le début du traitement. Si le patient ne prend pas ce médicament, il est préférable d'administrer l'autre médicament, par voie orale, avant ou après le début du traitement.

L'ANSM recommande aux patients ayant des antécédents d'effets indésirables, tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons ou desquamation de la peau, de consulter leur médecin.

L'évaluation du risque de réactions allergiques peut nécessiter une réévaluation du rapport bénéfice/risque avant l'arrêt du traitement.

En cas de prise en charge médicale, le patient devra être informé des effets indésirables possibles (réactions cutanées, démangeaisons, hépatites, asthme, fatigue, etc.).

Le finastéride doit être prescrit dans les cas suivants :

- les patients hypertendus sévèrement atteints de cancer du sein;

- les patients hypertendus sévèrement atteints de cancer du sein à récepteurs hormonaux réduisants dans le métabolisme de la testostérone;

- les patients hypertendus hypertendus récepteurs hormonaux présentant une hypertrophie des glandes surrénales (HPG) présentant une hypertrophie de la prostate;

- les patients hypertendus récepteurs hormonaux de type 5 (hormonothérapie) présentant une hypertrophie des glandes surrénales (HPG).

Date de l'autorisation : 27/10/1999

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments utilisés dans la dépression.

AUTRES pictogrammes

Ce médicament est indiqué dans le traitement des dysfonctionnements érectiles chez l'adulte et chez l'enfant (en raison de la présence de caillots de sang dans la circulation sanguine) et de l'hypertension artérielle pulmonaire.

Il est également indiqué dans la prévention des récidives chez l'adulte.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'est pas une des substances actives.

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • >  finastéride  10 mg
    • sous forme de : finastéride 1 mg - 

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 g

Code CIP : 354088 ou 34009 354088 9 5

Déclaration de commercialisation : 24/09/1999

Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable   

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L. P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 18/11/2018	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par la spécialité commercialisée reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

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Cette procédure d'autorisation de mise sur le marché a été réservée aux spécialistes en fin de traitement pour les cas de cancer du sein. Cette procédure ne sera utilisée que contre les autorités de la pharmacie.

L'autorisation de mise sur le marché (AMM) délivre un médicament générique pour l'alopécie, appelé finastéride, qui est prescrit pour traiter la calvitie masculine. Dans ce dossier, l'Agence européenne du médicament a conclu que la finastéride était indiquée aux cas de cancer du sein mais n'a pas été spécifiquement utilisée comme traitement de la gynécomastie.

L'AMM de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le finastéride a fait l'objet d'une évaluation préalable de la HAS, afin d'évaluer le potentiel potentiel de la mise sur le marché du médicament. De plus, le Ministre de la Santé avait demandé au Conseil d'Etude de l'autorisation de mise sur le marché de le réserver à des patients qui avaient déjà eu des problèmes de calvitie mais n'avaient pas été enregistrés à cette autorisation.