Avec le soutien de la Région Rhône-Alpes, le projet LARSES vise à promouvoir le développement des ressources humaines sur les sites de recherche et développement (R& D) de la région Rhône-Alpes. L’objectif de ce projet est de permettre le développement des compétences et de l’expertise dans les secteurs scientifique et technologique en développant les ressources humaines locales et en valorisant le développement de nouveaux produits sur le territoire régional. Il est également destiné à créer un véritable lien entre l’offre de formation et la demande de formation dans le but de renforcer les compétences des entreprises.

Le projet LARSES s’inscrit dans le cadre des orientations stratégiques de la Région Rhône-Alpes définies dans son programme 2009-2014 intitulé « La Région Rhône-Alpes, nouvelle région industrielle » et décliné dans son plan d’actions 2014-2015.

Le projet LARSES s’inscrit dans un contexte régional particulièrement favorable aux activités de recherche et de développement (R& D) de la région Rhône-Alpes. Le secteur des sciences de la vie et des technologies de la santé est aujourd’hui le secteur économique le plus important en région Rhône-Alpes. Les dépenses de R& D des entreprises du secteur sont estimées à 3,6 milliards d’€ en 2013 et devraient encore progresser de 3,6% par an jusqu’en 2016. Dans un contexte économique de crise en France comme en Europe et de pressions démographiques très fortes, ces investissements devraient en outre continuer à progresser dans la région Rhône-Alpes.

C’est pourquoi la Région Rhône-Alpes soutient la création et le développement d’emplois dans les activités de R& D en région, dans les secteurs de la santé, des sciences de la vie et des technologies de la santé.

La région Rhône-Alpes est la première région de France en nombre d’établissements de recherche et de R& D de rang 1, avec plus de 260 établissements publics de recherche et développement répartis dans 39 laboratoires ou équipes la composant.

L’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), qui est à la fois une unité de recherche publique, un centre de recherche privé et un organisme de coordination, est le premier employeur du secteur de la santé en Rhône-Alpes.

Les dépenses de R& D des établissements publics de recherche et de R& D représentent 11,3% des dépenses totales de R& D dans la région Rhône-Alpes.

Dans le secteur des sciences de la vie et des technologies de la santé, les dépenses de R& D des établissements publics de recherche et de R& D représentent 10,2% des dépenses de R& D dans la région Rhône-Alpes.

Le projet LARSES entend ainsi favoriser la formation des personnels et des équipes de R& D des établissements publics de recherche et de R& D afin de répondre aux défis et enjeux actuels de la recherche et de la R& D et d’identifier les besoins de formation de la région. Le projet LARSES se propose de proposer une offre de formation à destination des personnels de R& D des établissements publics de recherche et de R& D de la région Rhône-Alpes.

Le projet LARSES est composé de 12 partenaires dont 6 académiques et 6 industriels. Les partenaires académiques sont l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), l’Université Claude Bernard (Lyon 1), l’INSA de Lyon, l’INSA de Toulouse, le Centre national de la recherche scientifique (CNRS), l’Université catholique de Lyon, le centre hospitalier Le Vinatier, le centre hospitalier Edmond Parquet de Riom.

Enfin, les partenaires industriels sont Dassault Systèmes, l’Institut Curie, le CNRS, le CEA, Thales, le groupe Lactalis, Lubrizol, P& V Technologies et Sartorius Stedim.

Le projet LARSES est soutenu par la Région Rhône-Alpes, la Ville de Lyon, la Chambre de commerce et d’industrie de Lyon et la Chambre de commerce et d’industrie de Roanne.

L’organisation et les modalités de fonctionnement du projet LARSES sont détaillées dans le document joint.

La date d’ouverture des inscriptions en ligne au LARSES est fixée au 31 mars 2015 à minuit.

Les candidatures devront être déposées au plus tard le 18 avril 2015 à 17h00. Le comité scientifique et les établissements évaluateurs des dossiers de candidatures feront leur sélection à la date du 25 avril 2015.

Les dossiers de candidatures doivent être adressés par voie postale ou électronique à l’un des établissements suivants :

Laboratoire d’analyses et de recherche en sciences humaines et sociales, UMR 5026, INSERM - Université Claude Bernard, CNRS, Université Jean Monnet, UMR 5026, CNRS.

Institut de recherche de pharmacologie et de thérapeutique expérimentale, UMR 6137, CNRS, Université Claude Bernard, UMR 5026, CNRS, UMR 5026, UMR 6137, Université Jean Monnet, INSERM, UMR 5026.

Centre de recherche en biologie humaine, UMR 7132, CNRS, UMR 5026, Université Jean Monnet, UMR 5026, CNRS, INSERM, UMR 7132.

Centre de recherche en économie et statistique, UMR 5028, CNRS, INSERM, UMR 5026, Université Jean Monnet, UMR 5026, CNRS, INSERM, UMR 5028, UMR 7132, Université Jean Monnet, INSERM.

Laboratoire de biologie et génétique des cancers et des immunodéficiences humaines, UMR 5146, CNRS, UMR 5026, INSERM, UMR 5026, INSERM, UMR 5146, UMR 5026, UMR 5146, UMR 5026, UMR 5026, UMR 5026, UMR 5026.

Les dossiers de candidature doivent être adressés à l’une des adresses ci-dessus indiquées par le formulaire de candidature au LARSES.

La date de notification des décisions de la part des établissements évaluateurs sera communiquée le 29 mai 2015.

Toutes les candidatures doivent être impérativement accompagnées d’une proposition de convention entre le porteur du projet LARSES et l’établissement d’évaluation.

Le présent appel à projet est ouvert uniquement aux établissements d’enseignement supérieur et de recherche et aux organismes de recherche de la région Rhône-Alpes.

Le porteur du projet peut être une structure de recherche publique ou privée de la région Rhône-Alpes, un laboratoire universitaire ou hospitalier, une université ou une école d’ingénieurs et un organisme de recherche publique ou privé français ou européen.

Toutes les candidatures doivent être adressées au LARSES par voie postale ou électronique. L’ensemble des pièces justificatives demandées seront à transmettre lors du dépôt des candidatures au LARSES.

Le porteur du projet doit être capable de justifier de son financement par une ou plusieurs personnes de son équipe, de justifier que le projet est en cohérence avec les missions et les objectifs du LARSES, de pouvoir justifier de sa capacité à mener à bien les activités de recherche et développement (R& D) prévues dans le projet.

Le porteur du projet doit disposer de ressources humaines pour la réalisation des activités de recherche et de développement et le temps nécessaire à leur mise en œuvre.

Le porteur du projet doit être capable de justifier de la qualification et de la qualification des personnels qui réalisent les activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer de moyens matériels nécessaires pour la réalisation des activités de recherche et de développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer de locaux pour la réalisation des activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer de la logistique pour la réalisation des activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer de la maîtrise d’ouvrage des activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer de la maîtrise d’œuvre des activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer des compétences de ressources humaines pour la réalisation des activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer des compétences techniques de ressources humaines pour la réalisation des activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer de compétences logistiques pour la réalisation des activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Pourquoi le diagnostic est-il nécessaire?

Le diagnostic de diagnostic de est nécessaire lorsqu'il est indispensable. Nous avons une élévation de la masse musculaire, de la masse cutanée ou encore de la masse du poignet. Nous avons également une augmentation des taux de globules blancs dans le sang. Dans cette fonction, nous avons ajouté l'amoxicilline à un antibiotique de la famille des pénicillines. La mise en garde est d'une prise en charge d'un patient après avoir reçu dans les deux premiers mois une prescription antibiotique.

Un de diagnostic de de diagnostic est nécessaire pour le patient en cas d'infection bactérienne. Il est possible d'appliquer le médicament en poche, mais il est recommandé que le patient ne prenne pas de dérivés nitrés. Il est nécessaire d'appliquer la capsule à la poche, qui doit être jeté avant toute prescription.

La mise en garde est essentielle de ce diagnostic en fonction du patient et des éventuels traitements médicaux appropriés, tels que la prise d'un antibiotique, le traitement d'une affection virale, le traitement de plusieurs infections bactériennes, un traitement de traitement d'intégrités, l'examen des urines de routine (IRSET), l'écoulement du sang, le traitement d'un traitement antibiotique (paracétamol ou paracétamol).

La prise en charge d'une infection bactérienne devra être sollicitée avant la prise d'un antibiotique. Elle doit être délivrée après la consultation d'une urgence médicale, une consultation clinique ou un examen médical du patient.

Le diagnostic de diagnostic de diagnostic de diagnostic de diagnostic de diagnostic de diagnostic de diagnostic est donc nécessaire.

Quelles sont les précautions à prendre en compte?

La prise en charge d'une infection bactérienne doit être réalisée avant l'apparition des premiers symptômes. Dans ce cas, les symptômes disparaissent dans les deux jours suivants :

• Nausée ;
• Vomissement ;
• Sécheresse de la bouche ;
• Sensation de malaise ;
• Douleurs musculaires.

Les symptômes d'une infection bactérienne peuvent inclure :

• Maux de tête, fièvre ;
• Troubles de la vision ;
• Ganglions, douleurs musculaires ;
• Douleurs musculaires ;
• Éruption cutanée ;
• Toux.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

Le métronidazole appartient à la classe des médicaments appelés antibiotiques.Il s'utilise pour traiter des infections provoquées par des bactéries qui provoquent une inflammation de la cavité utérine et de la vésicule biliaire chez la femme. Il agit en détruisant les bactéries responsables de l'inflammation, en maintenant la muqueuse de l'utérus en bonne santé, en diminuant les sécrétions vaginales, en facilitant l'élimination de l'excès de liquide, en réduisant le besoin en médicaments antibiotiques pour soulager les symptômes de l'inflammation de la cavité utérine.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

875 mg de métronidazole oral ne doit pas être utiliséen même temps que de la nourriture ou du lait.

Respectez toujours la dose prescrite par votre médecin.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Que doit-on éviter de prendre?

• L'utilisation de ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans n'est pas recommandée.

Comment doit-on employer ce médicament?

Prenez ce médicament par voie orale à la même heure chaque jour. Prenez le médicament au même repas afin de réduire le risque de survenue de somnolence. Il est important de prendre ce médicament au moins 30 minutes avant une activité sexuelle. En plus de diminuer votre risque d'infection, le médicament peut diminuer votre besoin de prendre des médicaments anti-inflammatoires (anti-inflammatoires non stéroïdiens) (AINS) pour réduire vos douleurs et vous donner une meilleure qualité de vie.

Prenez ce médicament par voie orale avec un verre d'eau. Ce médicament se prend habituellement en 1 ou 2 doses. Si vous prenez une dose trop faible, votre médecin vous indiquera si vous devez prendre une dose supplémentaire. Si vous prenez une dose trop forte, votre médecin pourra vous indiquer de diminuer votre dose ou d'interrompre le traitement.

Le métronidazole agit habituellement en 2 à 3 jours. Il est donc important de ne pas prendre ce médicament plus souvent que ce qui est indiqué dans votre ordonnance. Vous devez prendre ce médicament environ 30 minutes avant toute activité sexuelle prévue. Si vous manquez une dose, prenez-la dès que possible. Si vousavez oublié de prendre une dose, prenez-la le plus tôt possible dès que vous vous souvenez d'avoir pris votre dernière dose. Cependant, si vous avez omis de prendre une dose, vous ne devriez pas vous inquiéter. Prenez simplement le médicament comme d'habitude.

Une fois que vous aurez terminé le traitement, vous devrez peut-être prendre une dose de rattrapage pendant quelques jours pour aider votre corps à se remettre de la maladie ou pour prévenir les rechutes.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que vous.Ne donnez pas ce médicament à une autre personne.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament?

Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires.Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent.

Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament.Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin.

Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.

Consultez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et s'ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien pourrait être en mesure de vous donner des conseils sur la conduite à tenir si ces effets secondaires apparaissaient :

• une douleur abdominale;
• des rougeurs de la peau;
• une sensation de ballonnement abdominal;
• une sécheresse de la bouche;
• des étourdissements;
• des maux de tête;
• une nausée;
• un nez bouché;
• de la fatigue.

La plupart des effets secondaires figurant ci-après ne surviennent pas très souvent, mais ils pourraient cependant engendrer de graves problèmes si vous ne recevez pas des soins médicaux.

Renseignez-vous auprès de votre médecin au plus tôt si l'un des effets secondaires ci-après se manifeste :

• des douleurs articulaires (par ex. de la raideur le matin);
• des douleurs musculaires;
• de la diarrhée;
• des signes de troubles hépatiques (par ex. de la nausée, des vomissements, de la diarrhée, une perte de l'appétit, une perte de poids, le jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, une urine sombre, des selles claires);
• des signes d'une grave réaction allergique (choc, fièvre, frissons, apparition soudaine d'une éruption cutanée, d'une enflure des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficultés respiratoires, étourdissements graves, évanouissement).

Cessez de prendre le médicament et sollicitez immédiatement des soins médicaux s'il se produit,une réaction telle que :

une réaction allergique grave (par ex. de l'urticaire, des difficultés respiratoires, un essoufflement);

une douleur thoracique;

de la difficulté à respirer;

une éruption cutanée;

de la nausée;

des vomissements;

une enflure de la bouche, des lèvres, de la langue, de la gorge ou de l'œsophage.

Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés.Consultez votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous employez ce médicament.

Existe-t-il d'autres précautions d'emploi ou mises en garde?

Avant d'employer un médicament, ne manquez pas d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Les femmes devraient mentionner si elles sont enceintes ou si elles allaitent. Ces facteurs pourraient avoir une influence sur la façon dont vous devriez employer ce médicament.

Bénin : les femmes enceintes ou qui prévoient le devenir devraient éviter de prendre ce médicament.

Changements dans les menstruations : ce médicament ne doit pas être pris durant les menstruations.

Fonction hépatique : les personnes atteintes de troubles hépatiques ou de la fonction hépatique pourraient ressentir une augmentation de la quantité de certains médicaments dans leur corps. Si votre fonction hépatique est réduite ou absente, il se peut que vous ayez besoin d'un traitement plus long de ce médicament pour vous débarrasser des symptômes.

Fonction rénale : les personnes atteintes d'une maladie rénale peuvent avoir besoin de doses plus faibles de ce médicament.

Maladie de Gilbert : les personnes atteintes d'une maladie appelée maladie de Gilbert peuvent avoir besoin de prendre ce médicament à des doses plus faibles.

Grossesse : ce médicament ne devrait pas s'utiliser durant la grossesse à moins que les bienfaits priment les risques. Si une grossesse advient pendant que vous utilisez ce médicament, prenez contact avec votre médecin immédiatement.

Allaitement : ce médicament n'est pas recommandé durant l'allaitement.